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大鼠牙乳头细胞

大鼠牙乳头细胞

大鼠牙乳头细胞



 

编号

名称

规格

北京派瑞金GK1116

大鼠牙乳头细胞

5×105cells/

 

 

    为能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

 

  派瑞金提供的大鼠牙乳头细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠牙乳头细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。
  同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIVHBVHCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。



大鼠牙乳头细胞简介:
1、名称:大鼠牙乳头细胞(Rat dental papilla cells
2、组织来源:大鼠牙组织
3、规格:5×105cells / 25cm2培养瓶
4、细胞简介:
  大鼠牙乳头细胞来源于外胚间充质,具有多向分化潜能,是体内唯一分化为成牙本质细胞的前体细胞。该细胞在牙发育和牙体牙髓损伤修复过程中起重要作用。
  本公司生产的大鼠牙乳头细胞采用混合胶原酶消化制备而来,细胞总量约为 5×105/瓶,细胞纯度可达 90%以上,且不含有 HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息:
1)培养基类型:DMEM
2)添加因子:FBSPenicillinStreptomycin


大鼠牙乳头细胞使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置4-6小时,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。


大鼠牙乳头细胞注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 该细胞只可用于科研。
备注:由于实验所用试剂与操作环境的不同,以上方法供各实验室参考。

 

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