AB-PAS染色试剂盒
AB-PAS染色试剂盒
（阿利新蓝-过碘酸-雪夫染色试剂盒）
编码 | 品名 | 规格 | 单位 | ||
北京华越洋生物 GT7003-6×50ml | AB-PAS染色试剂盒 | 6×50 ml | 盒 | ||
北京华越洋生物 GT7004-6×100ml | AB-PAS染色试剂盒 | 6×100ml | 盒 | ||
产品简介:
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质。 阿利新蓝和 PAS 技术联合使用可鉴别同一组织切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。这种技术也常用作广泛检测黏蛋白的手段。该技术染色阴性，可明确断定该物质不是黏蛋白。在大多数方法中，切片先经标准的阿利新蓝（pH 值为 2.5）染色，在使用 PAS 技术。阿利新蓝可将唾液黏蛋白、硫黏蛋白和蛋白多糖染成蓝色。PAS技术可将中性黏蛋白染成深红/红紫色，同时将既含中性黏蛋白有含酸性黏蛋白的组织和细胞染成深浅不同的紫色，这是有于阿利新蓝与 Schiff 试剂结合并反应。上述染色常可出现在含有中性黏蛋白和唾液黏蛋白的小肠杯状细胞中。阿利新蓝是类铜钛花青染料，这种阳离子染料与酸性基团结合，也即阿利新蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。分子中带正电荷的盐键与酸性黏蛋白多糖物质中带负电荷的酸性基团结合形成不溶性的复合物而呈蓝色，再于 PAS 进行复合染色，就能显示三种不同黏液物质成分。
产品组成：
试剂（A）阿利新蓝染色液
试剂（B）过碘酸溶液
试剂（C）Schiff 试剂
试剂（D）苏木素染色液
试剂（E）酸性分化液
试剂（F）Scott 蓝化液
⾃备材料：
1、 蒸馏水
2、系列乙醇
操作步骤（仅供参考）
1、 脱蜡至水，蒸馏水水洗 2min。
2、 阿利新蓝染色液染色 10-20min。
3、 蒸馏水洗 3 次，每次 1-2min。
4、 放入过碘酸溶液中进行氧化 5min。
5、 Schiff试剂浸染 10-20min
6、 倾去 Schiff 试剂，流水冲洗 10min
7、 （可选）苏木素染色液染核 1-2min
8、 用酸性分化液分化 2-5s，水洗。
9、用 Scott 蓝化液返蓝，水洗 3min
10、逐级常规乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固
染⾊结果：
糖原、中性黏蛋白、各种糖蛋白——紫红色
酸性黏蛋白（硫黏蛋白和唾液黏蛋白）——蓝色
蛋白多糖和透明质酸——蓝色
备注：含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的细胞或组织可染成不同程度的蓝紫色至紫色。
注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18-22℃最佳。
3、试剂（A）、试剂（B）、试剂（C）应置于 4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前，最好提前 30min 取出恢复到室温后，避光暗处使用。
4、酸性分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5、切片在过碘酸和 Schiff试剂中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
6、如用苏木素染色液复染细胞核时一定要淡染，以免影响阳性物质观察，目的是防止胞浆或黏蛋白着色而掩盖阿利新蓝的颜色。
7、研究表明，阿利新蓝-PAS 联合技术的染色顺序可影响最终结果。PAS 技术在阿利新蓝染色之前时，中性黏蛋白和糖原可染成紫色。与此相反，阿尔辛蓝染色在 PAS 技术之前时，则可将这些物质染成预期的紫红色。
产地：国产
提示：本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。
保存：有效期6 个月。
关键词：AB-PAS染色试剂盒
AB-PAS染色试剂盒相关染色产品:
货品名称 | 规格 | 货品名称 | 规格 |
中性红染色液(0.33%） | 500ml | 结晶紫水溶液(0.1%) | 100ml |
中性红染色液(0.5%） | 500ml | 核固红染色液(0.1%) | 100ml |
中性红染色液(0.1% 常规染色) | 100ml | 天狼星红染色试剂盒 | 2*50mL |
TTC染色液（0.4%） | 500ml | 0.5%伊文斯蓝/埃文斯蓝溶液 | 100mL |
Masson三色染色试剂盒 | 7×50ml | 茜素红S染色液(1%,pH4.2) | 100mL |
普鲁士蓝染色试剂盒 | 2*50ml | 0.2%核固红染色液 | 100ml |
尼氏染色液(焦油紫法) | 2*100ml | 改良Lillie-Mayer苏木素染色液 | 100ml |
亮绿SF染色液 | 100ml | 改良Lillie-Mayer苏木素染色液 | 500ml |
溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液 | 100ml | Ehrlich苏木素染色液 | 100ml |
甲苯胺蓝溶液 | 100ml | Ehrlich苏木素染色液 | 500ml |
饱和油红O染色液 | 100ml | 苏木素伊红混合染色液(一步法) | 100ml |
Van Gieson 染色液 | 50ml | 苏木素伊红混合染色液(一步法) | 500ml |
Van Gieson 染色试剂盒 | 3×50ml | 改良Harris苏木素染色液 | 100ml |
Schiff试剂 | 50ml | 改良Harris苏木素染色液 | 500ml |
茜素红S染色液（0.2%） | 100ml | Mayer苏木素染色液 | 100ml |
煌焦油蓝染色液 | 100ml | Mayer苏木素染色液 | 500ml |
2% TTC染色液 | 100ml | 苏木素伊红(HE)染色液 | 2×100ml |
革兰氏染色液试剂盒 | 4×10ml | 苏木素伊红(HE)染色液 | 2×500ml |
醋酸洋红染色液 | 100ml | Core苏木素染色液 | 100ml |
姬姆萨原液 | 100ml | Core苏木素染色液 | 500ml |
姬姆萨工作液 | 100ml | Carazzi苏木素染色液 | 100ml |
瑞氏-姬姆萨复合染液 | 100ml | Carazzi苏木素染色液 | 500ml |
瑞氏染液 | 50ml | Delafield苏木素染色液 | 100ml |
结晶紫染色液(2.5%) | 10ml | Delafield苏木素染色液 | 500ml |
结晶紫染色液(1%) | 10ml | Gill苏木素染色液(Gill No.1) | 100ml |
结晶紫染色液(0.1%) | 10ml | Gill苏木素染色液(Gill No.1) | 500ml |
荚膜染色液（试剂盒） | 50ml×2 | Gill苏木素染色液(Gill No.2) | 100ml |
芽孢染色液（试剂盒） | 50ml×2 | Gill苏木素染色液(Gill No.2) | 500ml |
鞭毛染色液（试剂盒） | 100ml | Gill苏木素染色液(Gill No.3) | 100ml |
石炭酸复红染液(苯酚品红染液) | 100ml | Gill苏木素染色液(Gill No.3) | 500ml |
改良型石炭酸复红染液(苯酚品红染液) | 100ml | Heidenhain铁苏木素染色液 | 3×100ml |
抗酸染色液（试剂盒） | 50ml×3 | 天青石蓝苏木素染色液 | 2×50ml |
吕氏碱性美蓝染色液（0.1%） | 100ml | 改良MacConaill铅苏木素染色液 | 140ml |
卢戈碘液（革兰氏染色） | 10ml | 苏木素无水乙醇溶液(5%) | 100ml |
番红染色液（沙黄） | 10ml | 苏木素无水乙醇溶液(10%) | 100ml |
卢戈碘液（标准碘液） | 100ml | 伊红染色液(进口水溶) | 100ml |
Mayer'苏木素染液(免疫组化) | 10ml | 伊红染色液(进口水溶) | 500ml |
HE染色液(试剂盒) | 3×10ml | 伊红染色液(水溶) | 100ml |
Cole氏苏木素染色液(常规染色) | 100ml | 伊红染色液(水溶) | 500ml |
Weigert苏木素染色液 | 2×50ml | 伊红染色液(水溶,5%) | 100ml |
AB-PAS染色试剂盒 | 50ml*6 | 伊红染色液(醇溶) | 100ml |
糖原PAS染色液（过碘酸-雪夫染色液） | 50ml×2 | 伊红染色液(醇溶) | 500ml |
糖原PAS染色液试剂盒（过碘酸-雪夫染色液） | 50ml×4 | Scott蓝化液 | 500ml |
伊红染色液 | 100ml | 氨水溶液(0.1%) | 500ml |
标准阿利新蓝染色液 | 3×50ml | 氨水溶液(0.3%) | 500ml |
阿利新蓝染色液(pH2.5) | 100ml | 氨水溶液(0.5%) | 500ml |
阿利新蓝染色液(pH=1.0)（试剂盒） | 3×50ml | 氨水溶液(1%) | 500ml |
碱性品红乙醇溶液(5%) | 100ml | 天青石蓝B染色液 | 50ml |
碱性品红水溶液(1%) | 100ml | 天青石蓝B染色液 | 100ml |
