糖原PAS染色液试剂盒

(过碘酸-雪夫染色液试剂盒)


 

编码

品名

规格

GT7203

糖原PAS染色液试剂盒

4*50 ml

GT7204

糖原PAS染色液试剂盒

4*100ml

 

糖原PAS染色液试剂盒简介:

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus  1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的 12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

 

糖原PAS染色液试剂盒试剂盒组成:

试剂(A)过碘酸溶液

试剂(BSchiff 试剂

试剂(C)苏木素染色液

试剂(D)酸性乙醇分化液

备材料:

110%福尔马林固定液

2、蒸馏水

3、乙醇

 

操作步骤(仅供参考):

1、常规固定,常采用 10%的福尔马林,常规脱水包埋。

2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。

3、自来水冲洗 23min,再用蒸馏水浸洗 2 次。

4、置于过碘酸溶液中,室温放置 58min,一般不宜超过 10min

5、自来水冲洗 1 次,再用蒸馏水浸洗 2 次。

6、样本放入 Schiff 试剂,置于室温阴暗处,浸染 1020min

7、自来水冲洗 10min

8、样本置于苏木素染色液中,染细胞核 12min

9、酸性乙醇分化液分化 25s

10、自来水冲洗 1015min 后,更换双蒸水清洗,使其返蓝。

11、逐级常规乙醇脱水。 二甲苯透明,中性树胶封固。


结果:

PAS 反应阳性物质

红色或紫红色

细胞核

蓝色

细胞质

深浅不一的红色


备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff 试剂中作用时间的长短。

 

阴性对照(可选)

1、对照切片可以用唾液,取唾液片(过滤后用)处理 3060min 后,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2、对照片可以淀粉酶,取淀粉酶 1g 于双蒸水或 PBS(pH5.3) 100ml,处理 3060min后,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3、如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入 Schiff 试剂。染色结果:对照片呈阴性反应,无紫红色颗粒。

 

注意事项:

1 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以 1822℃最佳。

3 过碘酸溶液和 Schiff 试剂应置于 4℃密闭保存,使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前,最好提前 30min 取出恢复到在室温后,避光暗处使用。

4 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性乙醇分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5 在过碘酸溶液和Schiff试剂中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6 本染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购糖原 PAS 染色试剂盒(细胞真菌专用), 因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。

7 冷冻切片染色时间尽量要短。

8、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

糖原PAS染色液产地:

国产

提示:本品仅用于科研实验,不能用作医疗及临床诊断。

保存:2-8℃保存,避免光照,复检期为年。
关键词:糖原PAS染色液(过碘酸-雪夫染色液试剂盒)

 

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