Stbl2感受态细胞
Stbl2感受态细胞
Stbl2 competent cells
编码 | 品名 | 规格 | 单位 |
北京华越洋生物 GX811-100s | Stbl2感受态细胞 | 100ul*10 | 包 |
北京华越洋生物 GX811-100 | Stbl2感受态细胞 | 100ul*20 | 包 |
Stbl2感受态细胞
保存条件：-80℃
Stbl2感受态细胞基因型
F- endA1 glnV44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 Δ(lac-proAB) mcrA Δ(mcrBC-hsdRMS-mrr) λ-
Stbl2感受态细胞产品说明
Stbl2菌株来源于 JM109 E. coli strain，适合克隆不稳定插入片段（例如：正向重复序列，逆转录病毒序列等）； mcrA 突变和mcrBC-hsdRMS-mrr deletion 使该菌株更适于克隆甲基化的基因组序列；同时Stbl2也可用于慢病毒载体的构建。recA1 和 endA1 的突变有利于克隆 DNA 的稳定和高纯度质粒 DNA 的提取。不存在lacIqZΔM15，不可用于蓝、白斑筛选。Stbl2感受态细胞经特殊工艺制作，经pUC19检测转化效率可达109 cfu/μg DNA。
Stbl2感受态细胞，Stbl2感受态细胞操作方法
1. Stbl2感受态细胞放置冰中融化（或放手心或室温片刻，待菌体处于冰水混合状态时迅速插入冰中），加入目的DNA（质粒或连接产物）并用手拨打EP管底轻轻混匀，冰上静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基（2YT或LB），混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。
4. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。
Stbl2感受态细胞注意事项
1. 感受态细胞最好在冰上融化。
2. 混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3. 转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
华越洋其他感受态细胞：
OrigamiB,OrigamiB(DE3),OrigamiB(DE3)pLysS,OrigamiB(DE3)pLacI | ||
